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免疫組化試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
保存方法:2-8℃保存。 有效期:一年。 生產(chǎn)日期:見(jiàn)封口。
工作原理:
辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的分子量(40000),它不會(huì)遮蓋抗原的結(jié)合部位,具有較高活性及特異性,可溶性佳,生成的產(chǎn)物不擴(kuò)散,可作用于多種底物,產(chǎn)生不同顏色且HRP穿透力強(qiáng),易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。DAB在 H2O2存在的情況下,可以作為HRP的電子供體,產(chǎn)生褐色的不溶顆粒,可作為顯色的試劑。
試劑盒內(nèi)容:
| 名稱 | 規(guī)格 |
1 | 0.01mol/L pH6.0枸櫞酸鹽緩沖液 | 1L |
2 | PBS緩沖液 | 2L |
3 | 廣譜二抗 | 3mL |
4 | 30%H2O 2 | 10 mL |
5 | DAB顯色液I | 0.6mL |
6 | DAB顯色液II | 0.6mL |
自備試劑:無(wú)水乙醇、蘇木素。
操作步驟:
1. 60℃常規(guī)脫蠟至水后,將石蠟切片先后浸入二甲本苯Ⅰ,二甲本苯Ⅱ各10min。然后逐級(jí)降濃度酒精入水,每次3-5 min。
① | 無(wú)水灑精 | 3-5min |
② | 90% 酒精 | 3-5min |
③ | 85% 酒精 | 3-5min |
④ | 75% 酒精 | 3-5min |
⑤ | PBS洗滌3次 | 每次5 min |
2.熱修復(fù)抗原: 將切片置于0.01mol/L pH6.0枸櫞鈉緩沖液,微波爐加熱至沸騰后斷電,間隔5-10 min后,反復(fù)1-2 次,置于室溫自然冷卻。0.01 mol/L pH6.0的PBS洗滌3次,每次5 min
3.消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶:用3% H 2 O 2 室溫孵育 5-10 min,以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。PBS洗滌2-3次,每次5 min;
4.滴加一抗: 滴加適當(dāng)稀釋的一抗到切片上,37℃孵育1小時(shí)左右或者4℃過(guò)夜, pH7.4的PBS洗滌3次,每次5 min 。(一抗的稀釋度、孵育時(shí)間和溫度與染色強(qiáng)度、背景有直接關(guān)系。一般來(lái)說(shuō),陽(yáng)性染色強(qiáng)度不夠時(shí),可提高一抗?jié)舛群脱娱L(zhǎng)孵育時(shí)間;背景過(guò)高時(shí),可降低一抗?jié)舛群涂s短孵育時(shí)間。)
5.加入廣譜二抗,37℃孵育1小時(shí),取出后PBS洗滌3次,每次5 min。
6.DAB顯色: 取DAB顯色液I及II各50微升加至入1mL的水中,配成DAB工作液,滴加到切片上,室溫顯色,鏡下控制反應(yīng)時(shí)間。若無(wú)背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。蒸餾水充分洗滌以終止反應(yīng)。
7..觀察顯色后自來(lái)水沖,蘇木目精復(fù)染1-2min,,自來(lái)水沖10min,梯度酒精脫水,二甲本苯透明,中性樹(shù)膠封片,干燥,分析拍照
實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):
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